连花清瘟在国内外抗疫中发挥重大作用

连花清瘟在国内外抗疫中均发挥了重大作用，国内成为新冠肺炎诊疗方案推荐频次比较多的中成药 ，国外获得多国认可并在疫情防控中广泛应用
。

在国外抗疫中
，连花清瘟也发挥了重要作用。面对世界上日益严重的新冠肺炎疫情，以岭药业第一时间向意大利、伊拉克等国家捐赠了连花清瘟作为防控药物 。连花清瘟胶囊对新冠肺炎疫情的抑制和缓解作用逐渐获得了海内外的一致认可
。

疫情中中医药作用获世界认可：2022年世界卫生组织召开中医药救治新冠肺炎专家评估会 ，明确肯定中医药救治的有效性与安全性
，鼓励成员国采用中西医结合模式。连花清瘟作为代表性方剂，在此背景下成为中医药世界化的突破口 。

连花清瘟在非典（SARS） 、甲型H1N1流感
、新冠肺炎三次重大抗疫中均发挥了关键作用 ，其疗效和安全性得到了基础实验、临床研究及实践应用的广泛验证
。抗SARS病毒：研发源于非典
，作用明确写入说明书研发背景：2003年非典疫情暴发，以岭药业组建专家团队 ，挖掘中医药两千年治“疫”精华
，研制出连花清瘟。

世界应用与赞誉：连花清瘟防治新冠肺炎的临床疗效不仅在国内疫情防控中发挥了重要作用，而且为海外抗疫提供了中国方案 ，获得了海外的一致赞誉 。截至近来，已在巴西 、俄罗斯
、菲律宾、印度尼西亚 、加拿大
、柬埔寨等近30个国家和地区获准上市
，成为中药进入世界抗疫前线的有效药物
。

“新冠口服药
”来了!病毒,退!退!退!

我国自主研发的新冠病毒治疗药物阿兹夫定已获批 这是我国首个自主知识产权的口服抗新冠药物，意味着新冠患者可以通过口服药物 ，更快地痊愈起来。自疫情发生以来
，中国的科研团队一直在攻坚完成新冠药物的筛选、研发和临床试验 。历时两年多，终于确定将阿兹夫定作为新冠口服药物进行注册申请
。

新冠口服药对于轻中度患者仍有必要服用 ，它通过抑制病毒复制发挥作用
，可缓解症状 、降低病毒载量，且与疫苗作用不同 ，不能相互替代。具体如下：新冠与普通感冒
、流感的区别及口服药必要性新冠是由病毒引起的
，和流感类似，每年秋冬季容易爆发 。

首个国产新冠口服药是阿兹夫定片 ，由河南真实生物科技有限公司研发。国内还有拓新药业、华兰疫苗 、九洲药业、海特生物
、泽璟制药、华海药业 、国邦医药
、迈威生物等药企在布局新冠药物
。

我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市
，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物 。

国产新冠口服药阿兹夫定片疗效具有一定抑制新冠病毒活性作用 ，但需更多临床观察；安全性方面存在一定风险，不适合全民使用
。其网售一天即被下架主要因其为处方药且经紧急授权使用
，自行购买或囤积可能引发严重副作用甚至危及生命。

抗新型冠状病毒的药物有哪些?

〖壹〗、抗病毒治疗药物近来批准用于新型冠状病毒感染的抗病毒药物主要有两类：奈玛特韦/利托那韦片：为蛋白酶抑制剂组合，通过抑制病毒3CL蛋白酶活性阻断病毒复制 。临床试验显示 ，其可降低高风险患者住院和死亡风险
，需在症状出现5天内由医生评估后使用，尤其适用于有进展为重症风险的患者
。

〖贰〗 、抗病毒药物： 临床上可能会根据情况使用抗病毒药物 ，如洛匹那韦利托那韦
、磷酸氯喹、阿比多尔等。但请注意
，这些药物并非特效药，且使用效果因人而异 。 中药或中成药： 部分患者可能会选取口服中药或中成药作为辅助治疗手段 ，但同样需要在医生指导下使用
。

〖叁〗 、藿香正气胶囊可解表化湿
、理气和中
，适用于湿热蕴结型患者；金花清感颗粒具有疏风宣肺、清热解毒之效，对发热 、咳嗽等症状有缓解作用；连花清瘟胶囊以清瘟解毒
、宣肺泄热为功 ，临床研究显示其可缩短病程；疏风解毒胶囊则能疏风清热、解毒利咽
，适用于风热犯肺证。中药使用需辨证施治，避免盲目叠加用药 。

〖肆〗 、干扰素干扰素是治疗指南中明确推荐的抗病毒药物 ，主要通过雾化吸入的方式给药
。其作用机制为激活宿主细胞的抗病毒免疫反应，抑制病毒复制。临床研究表明
，早期使用干扰素雾化可缩短病程并减轻症状，尤其适用于轻症患者 。

〖伍〗、常用的抗新型冠状病毒药物及其作用如下：连花清瘟胶囊该药物为复方中药制剂 ，主要成分包括连翘
、金银花、薄荷脑 、甘草
、板蓝根、大黄等。其核心功效为清瘟解毒 、宣肺泄热
，适用于流行性感冒引发的发热
、肌肉酸痛、咳嗽 、头痛
、咽痛等症状
。

阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症上市申请获受理

阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请已获国家药品监督管理局受理，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。申请受理背景2022年7月15日 ，河南真实生物科技有限公司宣布
，阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请正式提交并获国家药监局受理 。

核心产品阿兹夫定情况获批情况阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的创新药物，已分别于2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID - 19 ，为中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID - 19的口服直接抗病毒药物
。

阿兹夫定获批上市标志着首个国产新冠口服药问世
，既是河南科技创新的成果，也是全球抗疫的重要突破。

022年7月25日 ，国家药监局附条件批准由郑州大学常俊标教授作为发明人、河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请
，该药正式获批上市 。

药品基本信息：阿兹夫定片原已附条件批准与其他逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者
。此次新增适应症为治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

022年8月9日 ，被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，用于新冠治疗 。2022年8月
，国家医保局将其临时纳入医保支付范围，进一步保障临床使用
。关于安全性谣言的澄清谣言内容：部分人声称阿兹夫定“很不安全” ，但这一说法缺乏科学依据。